Подруга автора поста имеет дочь Тору, которой диагностировали спинальную мышечную атрофию 1 типа. Препараты, которые помогают улучшить качество жизни при этом заболевании, недоступны в Англии, где живет Тора и ее семья. Автор просит подписать петицию о предоставлении необходимых препаратов и отправить ссылку на петицию своим друзьям и близким.